更新日期:2023-12-14
訪(fǎng)問(wèn)量:2600
廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
所在城市:上海市
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現貨 |
---|---|---|---|
應用領(lǐng)域 | 醫療衛生,生物產(chǎn)業(yè) |
HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒包裝清單:
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格1 | 規格2 | 規格3 |
SJ1262 | HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒 | 2*10ML | 2*100ML | 2*200ML |
說(shuō)明書(shū) | 一份 |
保存條件:
室溫保存,一年有效。
使用方法:
1. 樣品處理:
a.石蠟切片脫蠟至水:
石蠟切片60℃烤30分鐘。二甲苯I和二甲苯II各10分鐘,二甲苯酒精混合物(1:1)10分種,*、95%酒精、90%酒精、80%酒精、70%酒精、50%酒精各2分鐘,ddH2O浸泡2次,每次2分鐘
b.冰凍切片:
冰凍切片置于ddH2O浸泡2次,每次2分鐘。
c.細胞飛片(爬片)。
細胞飛片(爬片)經(jīng)固定液固定后,用PBS洗3次,每次5分種。
2.染色:
2.1 蘇木素染色
a. 在標本片上滴加蘇木素染色液(滴染)或是將標本片浸泡于蘇木素染色液內(浸染),染色1-10分鐘。
b. 去除蘇木素染色液,用自來(lái)水返藍,流水沖洗5-10分種。
c. 鏡下觀(guān)察,細胞核被染成藍色,如著(zhù)色過(guò)淺,切片可用ddH2O漂洗后,再次用蘇木素染色,并適當延長(cháng)染色時(shí)間。如著(zhù)色過(guò)深,可用鹽酸酒精分化數秒后,再用自來(lái)水返藍。
d. 蘇木素染色完成后,用ddH2O漂洗1次
2.2 伊紅染色
a. 70%酒精、80%酒精、90%酒精、95%酒精依次脫水1分鐘。
b. 在標本片上滴加伊紅染液(滴染)或是將標本片浸泡于伊紅染液中(浸染)染色1-5分鐘。
c. *漂洗2次,
3. 封片:
二甲苯透明2分鐘后用中性樹(shù)膠封片。
注意事項:
第一次使用本試劑盒時(shí)建議先取1-2個(gè)樣品做預實(shí)驗。
染色后的分化為選做步驟,但分化后核質(zhì)著(zhù)色更清晰。
染色液可以重復使用多次,認為效果不佳時(shí)再更換新的染色液。
通常不推薦在本試劑盒染色后再進(jìn)行免疫熒光等其它的熒光染色。對于樣品特別珍貴的情況下,可以在本試劑盒染色后,嘗試進(jìn)行免疫熒光等其它的熒光染色,但不排除有些情況下本試劑盒的染色會(huì )干擾后續的免疫熒光或其它的熒光染色。
備注:
產(chǎn)品信息可能會(huì )有優(yōu)化升級,請以實(shí)際標簽信息為準。
本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
為了您的安全和健康,請在實(shí)驗過(guò)程中做好防護工作。